深圳二类医疗器械办理不贵，
看是哪个区以及客户需要的时间来定的，注意提供的材料，我这里准备了详细的资料发不出来，有需要的企业主可以参考，每个区都是有点差异，但是大致相同，有不明白的联系我们。二类医疗器械经营备案申请材料要求：1.第二类医疗器械经营备案表2.营业执照和组织机构代码证复印件3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份㊣明、*或者职称㊣明复印件4.组织机构与部门设置说明5.经营范围、经营方式说明;6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权㊣明文件或者由房屋租赁所出具的租赁凭㊣复印件;7.经营设施、设备目录;8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录;9.经办人授权㊣明。三类医疗器械经营备案注册地址有要求：1、办公面积不少于40平方；2、仓库面积不少于40平方;（含体外诊断试剂的需要冷冻仓库）3、含一次性耗材的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于150平方注：经营场所和仓库均不得设置在居民住宅内三类医疗器械经营备案人员有要求：1、法人兼任企业负责人的需要有大专以上*，**不做要求；2、质量负责人需要有3年以上工作经验，大专以上*，相关**毕业三类医疗器械经营仓库要求分类汇总：一、医疗器械设备类《提供常温库》二、医疗器械植入介入类《提供常温库》三、医疗器械耗材辅料类《提供常温库》四、医疗器械体外诊断试剂类《提供库房冷库》五、如您办理医疗器械没有地址、没有主管检验师、没有医疗管理软件我们可以提供。
