重症肌无力mdt hladq0301与重症肌无力的关系DMD与重症肌无力有联系吗
"DMD也叫杜兴型肌营养不良，实际上是由于在肌膜上有正常的蛋白，叫Dystrophy，这个蛋白的编码和基因发生了突变，之后在身体里就没有办法正常表达，而导致临床上出现DMD。这个蛋白有什么作用？可以维持肌肉膜的稳定性，肌肉的作用是运动、收缩，而在运动、收缩中纤维之间会有摩擦，会保持这个膜的完整性，让它很好的运动。如果丢失这个蛋白之后，这种摩擦就会产生肌肉的损伤。临床上可能在3-4岁左右就会出现肢体无力，表现为上楼费力、弯腰捡东西费力、胳膊上举困难、走路很容易跌倒。在8岁以后症状就会逐渐的加重，伴有关节畸形，比如胸廓畸形、跟腱挛缩。在十几岁之后可能就需要坐轮椅，而在不给予积极有效治疗的情况下，这些病人可能在20岁左右就去世。"
DMD和重症肌无力没有什么联系。DMD叫假性肥大性肌营养不良，是遗传性的疾病。
一般来说妈妈是这个遗传基因的携带者，儿子罹患疾病，患儿从小生长发育得就比较迟缓，走路比别人晚，之后就发现他的跑，跳的动作都比同龄人差，再往后发现蹲下起来困难，尤其是从床上起床的时候，孩子首先需要先翻身趴着，用两手撑着床，把上半身撑起来，然后再用手撑着腿才能把身体直立起来。这时候会发现患儿四肢的肌肉可能出现萎缩了，但是他的腿肚子却是异常的肥大。腿肚子摸起来就像是摸着橡皮一样韧样的感觉，所以称之为假性肥大型肌营养不良。这种患儿可能到了快20岁的时候基本上都是轮椅或者卧床生活，很少有活过20岁以上的，往往是死于感染或者心力衰竭。
而重症肌无力是一个后天获得性的自身免疫性疾病，不是一个遗传病。这个自身免疫病是累及神经肌肉接头处，导致的传导阻滞的一个疾病，所以肌肉的无力是波动性的，是劳累后加重，休息后减轻，晨轻暮重的一种肌无力。肌肉萎缩只有很少的一种类型会出现，绝大多数患者都没有肌肉萎缩的现象，而这个疾病是能够治疗而且能治疗得非常好的疾病。如果得到很好的治疗，一般来说不影响寿命。
