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遗传病的分类没有统一标准,具体如下:

1、根据细胞分类:包括细胞核的常规遗传病和线粒体遗传病,细胞核中含有染色体,而染色体上包含很多基因,发生在这些基因上的遗传病即为细胞核的常规遗传病。而通过线粒体中遗传物质进行遗传的疾病称为线粒体遗传病;

2、根据染色体分类:按照遗传物质缺失分类,包括染色体病、基因组病和基因病,染色体病即整条染色体结构异常。若染色体里10-20个或者甚至上百个基因缺失,不是整条染色体时,称为基因组病,而基因突变称为基因病。按照染色体的不同可细分,如正常人含有46条常染色体与两条性染色体,男人为XY,女孩为XX,其中性染色体出现异常则称为性染色体遗传病,常染色体出现异常则为常染色体遗传病。

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