12岁学霸因流鼻血就医，3年后如“斑马人”，哭求父母放弃自己
命运是一本无言的书，无论人们喜欢是否，它都如实地记录着人世间的一切美好和是非。其实人这一辈子，没什么大不了的，但又何其伟大！
与理想和幸运相比，更多的人过着庸庸碌碌或平平凡凡的生活。大家之所以疲惫不堪，无非是被各种欲望占据了身心而已。人世间无论有多难，我们都在努力地活着。
可是，这个世界上还有一群人在拼命地挣扎和努力着，他们只想单纯地活下去。对大病家庭而言，正因为经历了人世间最大的磨难，所以当你问他们人生什么最重要时，那答案一定是：“够吃够喝，开开心心，身体安康就是最大的福气！”
在河北省儿童医院内，知晓家里的经济状况已无力承担自己的医药费后，再加上年关将至，12岁的杨世宽流露出想回家的想法，他太渴望离开医院回到老家生活了。从确诊到如今整整三年多的时间里，小世宽几乎都是在医院里度过的。
“儿子，我们不回家了，就在医院里过年吧！你放心，爸爸会想办法，一定医治好你……”爸爸杨艳广握着小世宽的手，眼泪吧嗒吧嗒地掉了下来，滴落在儿子的手掌上。图为病床上的小世宽。
2017年7月，小世宽开始反复流鼻血，随后父母带他到县医院就诊，血常规结果显示异常，医生怀疑是血液病。经医生介绍，他们来到北京市儿童医院求医，骨髓穿刺后小世宽被确诊为急性再生障碍性贫血。
医生说，孩子的病情很严重，造血系统已经很难造血，需要尽快入院治疗，否则随时可能因血小板减少而导致孩子内脏出血。听到这个消息后，父母因承受不住突如其来的打击，一下子瘫坐在地上，他们不敢相信生龙活虎的儿子已经一只脚踏进了鬼门关。
住院后，医生建议给小世宽做ATG治疗，以此刺激其体内的造血系统重新工作。听从医生的建议后，他们一家人开始四处筹钱。
2017年8月，小世宽开始了ATG治疗，但随后不久他却相继出现了恶心呕吐、吃不下饭、反复发烧等症状。庆幸的是一个月后，小世宽治疗结束后就出院了，临行前医生说：“孩子下一步还需要定期复查和服药，以此巩固治疗效果。”
由于ATG效果缓慢，三个月后小世宽的细胞才开始慢慢地生长，一家人仿佛看到了希望，为此备受鼓舞。
2018年9月，小世宽回到校园继续上学了，看到曾经熟悉的老师、同学，一切仿佛又回到了正轨，此时父母悬着的心终于放下了，天真地想象着脱离苦难后的美好生活。
可惜好景不长，2020年初小世宽到县医院复查时发现血小板极低，医生说必须马上输血小板。随后，父母带他来到邯郸市中心医院就诊，同时他们还联系了北京儿童医院，被告知病情复发后唯一的治疗手段就是造血干细胞移植。
“儿子，别怕，做了移植就好了，到时候爸爸给你输送骨髓！”一向老实得连话都说不顺溜的杨艳广这样安慰着儿子。性格内向的小世宽看了看爸爸没有言语，杨艳广看出了儿子的心思，说：“不用担心，只要还能治，爸爸想啥办法也要给你治好，你必须乐观坚强，爸妈不能没有你！”
说完这些，平时大大咧咧的杨艳广两眼噙泪，此刻他多么希望能够替儿子承担一切病痛。因为手里的钱有限，他们权衡再三后，只好放弃到北京治疗的机会，选择费用较低的省二院进行造血干细胞移植。
令父母没想到的是，小世宽出仓十天后开始频繁尿血，被诊断为膀胱炎，医生说只能反复输血和血小板才能控制出血，这种情况近两个月没有好转。
俗话说：“移植有价，排异无价”。随着治疗的持续，父母又一次因为没钱被难住了，杨艳广说儿子患病后他们不知道被难住过多少次，每次都是硬着头皮到处借钱才度过了难关。
看着一筹莫展的父亲，小世宽忍不住问：“爸，我究竟花了多少钱了？咱家是不是又没钱了？”父母面面相觑低头不语，在小世宽一再追问下，父亲含糊地回答：“你好好养病，我们有办法，不用你操心！”小世宽看着父亲走出病房，健壮的身体不再挺拔，变得像个老人。图为2021年1月29日，杨艳广在医院旁的出租屋内给老家的亲朋好友打电话借钱。
杨世宽出生于河北省邯郸市曲周县农村，父母都是善良、朴实又老实的农民。由于家庭收入除了种地就是打工，因此他们的年收入很有限。虽然没多少钱，也不大富大贵，但面对儿子的病情，父母并不含糊，先是变卖了家中所有能卖的家产，而后就是借了东家又借西家，想尽一切办法救治儿子。
在三年多的求医过程中，他们早已借遍了亲朋好友，如今连在朋友圈筹款的勇气都没有了。其实，他们再发朋友圈也没啥效果了，三个月前他们搞了一次个筹，发了一周的朋友圈，最终才募捐了两千多元。对此，小世宽的父母除了无奈，更多的是理解。杨艳广说：“真不敢再发了，没脸发了，大家帮助我们够多了……”图为杨艳广老家的房子。
俗话说：“穷人家的孩子早当家”。虽然父母都是普通的农民，但小世宽却是一个争气又上进的好孩子，不但孝顺懂事，还聪明好学，是一个名副其实的小学霸。杨艳广说小世宽自幼就学习成绩优异，名列前茅，他和妻子对儿子寄托着莫大的希望，没想到一场莫名其妙的大病却打碎了他们家脆弱的幸福。
值得一提的是，没有患病前，小世宽的梦想是想考上大学挣很多钱孝敬父母，大意就是光宗耀祖；如今，经历了患病的一场磨难后，已经懂事的他改变了自己的梦想，说要好好学习，将来也要当一名医生，既要拯救更多的大病患者，也要回报社会上的爱心人士对自己曾经的救命之恩。
2021年1月16日，移植后近7个月的小世宽身上痒得不行，出现一大片又一大片的裂痕，看上去像“斑马人”一样。随后，他们一家三口从出租屋再次来到医院，医生说需要服用3000多元一盒的芦可替尼等外购药，此时他们就连几盒药钱都没有了。
无奈之下，杨艳广只好找孩子的姑姑又借了一万多元。如今，小世宽正在医院输液接受抗排异治疗，因为医药费短缺，治疗也是断断续续，未来几年还需要长期吃药和复查。
眼下，年关将至，一些病友经医生同意后都出院回老家过年了，为此小世宽羡慕不已。当他想给父亲表达内心的想法时，却看到父亲给亲戚朋友打电话借钱，可每次都是失望地挂断电话。
小世宽知道家里经济情况非常一般，看到父亲如此无助，懂事的他有了放弃治疗的想法，佯装坚强地说：“爸爸，我们回家过年吧，你们把一切都给我了，我很满足，我不能再拖累你们了……”对此，杨艳广严厉地批评了儿子：“你一定会好的，好好养病，不许再说这种话了，你不在了，我和你妈可怎么办啊！”
走出病房后，杨艳广看着手中的欠费通知单，内心充满了无奈和无助，但又心有不甘，他说没有爱到不能爱，那就绝不放弃，因为病房里懂事的儿子就是他活着的最大动力。
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