女孩多病症压身，爸爸摸着兜里近乎揉烂的百元跪求“祖先”保佑。
“终于找到你们了，这点吃的你们拿着，还有几件小孩的衣服。”这是江重根一家当天第二次被好心人帮助。他们为了把所有的钱都用在女儿身上，省吃俭用，风餐露宿。由于每日都出没于医院各个角落，便成了这里有名的“游击队”。这一切，只因为他们的女儿江思萍（后文称小萍）在北京最终被确诊为重症幼年型皮肌炎，十二指肠穿孔，升结肠坏死，消化道出血，巨细胞病毒感染，目前正在北京儿研所PICU抢救。
2018年11月01日，小萍在郑州第一附属医院被确诊为皮肌炎，肌无力，重度贫血，消化道出血，吞咽功能障碍，电解质紊乱。这么多症状压在一个10岁的小女孩身上，一时间让夫妇陷入了绝望之中。 他们从医生处了解病情的严重性后，江爸爸连忙回家拿出了所有钱。然而杯水车薪，7万元很快就被消化殆尽，只得再去和亲朋借，五个月的时间便花费了20万。图为在当地医院治疗中的小萍浑身无力地躺在病床上。
在郑州治疗的半年时间里，小萍的日常生活就是打针、抽血，输液。在医生和护士的眼里，小萍要比同龄女孩子更坚强，即便是肌肉活检在腿上取肉也从来没见小萍哭过。终于，在经过了4个多月的治疗后病情有所好转。小萍得知自己有希望治愈后说：“等我病好了不去上学了，就照顾你们，你们为我付出太多了。”那一刻，江爸爸内心五味杂陈。然而在接下来的日子里，小萍的病情并没有像众人期望的一样。图为江爸爸独自一人回忆着女儿的往事。
2019年4月16日，肌肉活检报告如期而至，医生告诉江爸爸，孩子被查出了肌肉病变，这会导致吞咽肌受累不能吞咽，连带呼吸肌受累停止呼吸。“医生走后我们都哭了，当时女儿就问我们，说我这病是不是治不好。我和孩子妈妈为了宽她的心，告诉她世界上没有治不好的病，女儿还说那你俩哭什么呀？其实我们是担心没能力支付药费，可是又不能和孩子说。”图为小萍生病前的影像，天真、活泼、烂漫地一个小姑娘。
三天后由于肌肉萎缩，小萍开始无法进食，水也喝不下，体重从70多斤骤减到52斤，全靠营养液维持。直到5月14号凌晨一点多医生下了病危通知书。这一次夫妻俩决定放弃，在协议书上签了“拒绝抢救”。“医生指责我们对孩子不负责，可是谁又知道我们借的钱这时候都要花完了，不是不想救，是我们无能没有本事救啊。”话音刚落，妈妈冯永丽已泪如雨下。图为妈妈（左一）谈到女儿的抢救经历后情绪已不能控制，身旁的大姨也异常难过。
此时，在病床上躺着的小萍用渴求的眼神看着爸爸妈妈，嘴里喊着：“妈妈我不想死，爸爸我不想死。”江重根夫妇听完后心情无法形容有多难受，最后痛下决定：就是偿还一辈子欠款也要给孩子治疗。于是在病危通知书上签下了坚定的一笔。小萍在ICU抢救了48小时后，经医生建议转到北京继续治疗。江爸爸用所剩无几的钱连夜叫了一辆救护车直奔北京。600多公里8个多小时的路程，夫妻俩的心从未放下过。图为小萍的病危通知书。
到达北京已是第二天上午，他们顾不上一路奔波疲倦办理了相关手续。小萍的大姨闻讯后，带着家中仅有的2万元来到北京，帮一家人解了燃眉之急。入院后的几天里，江重根发现北京的一切都那么贵。租房贵，吃饭贵，东西也贵。江爸爸说：“我们把所有能省下的钱都为女儿治病了，有上顿没下顿。只能在医院的各个角落出没，看哪里人少就休息一下，随时等着医生通知我们女儿情况。”图为小萍入院后夫妻俩因奔忙，时隔两天才吃上了一桶泡面。
2019年5月20日，小萍巨痛难忍，医生过来检查后要求立即手术，但是江重根的口袋里已经只剩一张近乎被揉烂的100元钞票。眼看女儿病情危急，他一个人像疯了一样跑到医院附近的公园“噗通”一下跪在草地上接连猛磕数十个头，祈求祖宗保佑女儿平安无事。当他再次返回医院时，医生已经在为小萍进行手术。图为江爸爸头上留下的伤痕。
经过一小时四十分钟的手术，孩子总算控制住了病情。刚从手术室出来，医生说：“你家孩子生命力太顽强了，十二指肠溃烂了五公分都坚持住了，真是奇迹。这次手术的钱先欠着。但是，你家是农村的，后续费用大概得50万，你们做好心理准备。”说完便将小萍推往PICU。图为江爸爸得知后续费用后一个人独自神伤。
截至5月27日，医生将对小萍采取最新治疗技术——小肠截断缝合。该技术不同于以往只对破损小肠填补，且成功率更大。在PICU窗外的江爸爸望着病榻上的小萍说：“女儿，你要赶快好起来，爸爸不期望你以后有多么优秀，但我希望你是一个善良的人，你要知道，现在很多好心人在盼着你好起来，不要放弃。你也要记住，无论遇到什么困难，爸爸都是你最强的后援。女儿，你听到了吗？”此时，几滴泪痕顺着窗户慢慢地滑落下来。
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