90后北漂双胞胎姐妹：我们在用自己的力量帮助这5万多人

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#自拍我的故事#我叫田祥蕊，我和我的双胞胎妹妹田云怡出生于河南的一个小县城，爸爸妈妈都是普通职工。在成长的过程中，我很感恩父母对我的教诲，他们知书达理，为人谦和。高中的时候，我和妹妹在家中无意中看到BBC的一部记录非洲难民的纪录片。我问妈妈：“为什么同样都在地球生活，而他们却这么凄惨，连食物都没有，还有那么多的病？”妈妈说：“因为世界上还有很多贫困的地方，所以你们要好好学习，将来有能力才能帮他们。

2012年，我在上海外国语大学读英语翻译研究生，而妹妹在北京外国语大学读日语研究生。然而，距离并未使我们彼此疏远，异地求学初始的不安倒是让我们更加珍惜偶尔可以串校在一起学习、逛街、吃饭的时光。尽管生活如此美好，看上去前程似锦，但在我内心里“让自己更努力去帮助更多人”的种子时刻在萌发。2013年7月，在朋友的活动中的我接触到了一群可爱的人。

他们长时间利用自己空余的时间收集旧书和杂志，为山区孩子成立图书馆。在他们的影响下，我也加入其中。当我们带着书前往贫困学校的时候，看到那一张张天真烂漫的孩子笑脸，感觉世界真的很美好。晚上我也会给他们做一些拿手菜，和大家一起分享喜悦。从此，我发现自己真正爱上了这样的自己，看到他人开心，我也会开心。图为我做的家常菜。

但是，不同的声音接踵而至，有的人说我不干正事，应该把课余时间用在看书和挣钱上。也有人说，你这么喜欢帮助别人，也只是名学生，先解决自己生计别和父母要钱就行了。而家人虽然支持，但也会时常嘱咐我，多利用业余时间找个对象。以至于我一度觉得自己这样做真的错了。

2015年10月，我和妹妹各自的学习生涯告一段落，习惯了北京生活的妹妹打算成为“北漂”。由于我不想和妹妹再分隔异地，请求上海公司将我调到北京，毅然地紧随其后。月底我们租住了位于欢乐谷附近的一处简单而温馨的小公寓。于是，这里成了我们的小天地，工作之余我们又开启了音乐之路，在一起学习古筝，歌唱。小区中很多邻居都成了我们忠实的听众。图为我在台下做歌唱准备。

我们有幸成为北漂的芸芸众生中之一，恰逢节假日我们也会去旅行，生活简单而快乐。2016年的夏天，我和妹妹在去云南旅行的路上遇到一位衣衫褴褛的妈妈。她带着2岁的孩子站在路边发呆，险些被车撞到。妹妹上前询问后才知道，原来她的孩子得了先心病命不久矣，家里无钱医治，所以要陪着孩子走完最后的路，这一走就是12天。图为我和妹妹在云南。

我和妹妹给了她一些现金，看着这位妈妈背着孩子远去。这次经历再次触动了我的内心。我问自己，我能帮助更多的人，对吗?2017年6月，我在网上看到消息，某公益机构招募志愿者去印尼助教。于是我向公司请了年假跟随机构前往“Seeds of hope”孤儿院做英语老师，近半个月的时间，我除了给孩子们授课之外，还教他们玩起了中国小朋友常玩的游戏，并且每晚会用当地食材尽可能做些简单的饭菜来拉近地域的距离。

2017年7月，我在朋友那里得知有一个关于罕见病女性群体的公益机构，由于这些患病的花季少女心肺功能严重受损，又没有药物可以医治，平时呼吸困难出门都需要氧气设备，很难正常生活。但是她们还坚强地于病魔作斗争，组建了一个合唱团。

因为我和妹妹有音乐基础，很快便答应成为其中的志愿者。由于妹妹工作忙，不能总参加。自此，我的生活里每周便安排一天在这个小合唱团里打卡。2017年8月，中央音乐学院的几名高材生在得知此时后加入了我们。也是在他们的帮助下，我们知道了什么叫“阿卡贝拉”。

9月10日，合唱团正式挂牌成立。团队成员中一半都是罕见病患者。她们患有“淋巴管肌瘤病”，英文简称LAM，中文谐音“蓝梅”，还有一位小哥哥患有血友病。但他们都那么乐观向上地歌唱，只为了让更多的人听见罕见病群体的声音。与此同时，更多变化悄然发生。我们从社区唱到了环球音乐盛典，2019年春节期间又作客到央视戏曲频道。

然而，合唱团的路程才刚刚开始。团里的志愿者和病友更加紧了训练，但逢周末便从京城的四面八方聚集排练。从最初的《Wrecking ball》、《外婆的澎湖湾》、至今已有十几首歌可以公开演出。

我深知，我要走的公益之路还很长久，也必定还会有不同的声音。据我所知，仅“蓝梅”这个群体的患病人数就有5万多人。一步步地努力让我和妹妹的使命感越来越强，而我也在以自己的方式实现高中的理想。2019年春节，妈妈把我们叫到卧室说：“爸爸妈妈为你们骄傲，你们真正地长大了，我们永远支持你们。”妈妈刚说完，不知为何我感动的哭了。有家人的支持，社会的关爱，还有内心的梦想足矣。